2月28日，国际罕见病日当天，罕见病家庭纪实摄影展在京举行，旨在展现国内罕见病群体的生存现状和困境。继去年12月在上海举办首展后，这是第二次在国内与公众见面，此后还将赴广州、成都、西安巡展。

此次摄影展以“罕·见的世界”为主题，由罕见病发展中心策划。16位摄影师历时3个月，跟踪拍摄了中国20个不同罕见疾病家庭的生活，展出近150幅照片，并配以文字、影像、实物等内容，希望唤起更多民众了解罕见病、关注罕见病现状。

世界卫生组织将罕见病定义为患病人数占总人口0.065％到0.1％之间的疾病或病变。

在当天的摄影展开幕式上，由北京天使妈妈救助基金会和罕见病发展中心联合发起的“‘限量天使’罕见病儿童救助计划”也正式启动，将为身患罕见病的儿童提供医疗资金支持，以帮助那些家庭困难、无钱诊治的罕见病患者家庭。

展览地点：在北京凯德晶品购物中心一层（北京市海淀区复兴路51号，地铁1号线万寿路B口出）
展出时间：2月28日至3月10日每天10：00—20：00